medicalhealthnews

Primero, el chatbot averigua qué tienes en la nevera; después, por qué discutiste con tu pareja y qué es lo que más temes. Para algunos usuarios, el hábito de consultar a una red neuronal se convierte poco a poco en apego, y su «opinión» adquiere peso.
Esa confianza puede volverse peligrosa si la inteligencia artificial empieza a reforzar las creencias de una persona, incluso las menos racionales. A estos casos se los denomina «psicosis de IA». Analizamos cómo afectan las conversaciones con chatbots a la salud mental y qué opinan los médicos sobre este fenómeno.

Minerva Neurosciences informó de un beneficio neto según los principios contables generalmente aceptados (GAAP) de 100,7 millones de dólares en el tercer trimestre de 2026, impulsado por una ganancia no monetaria de 109,6 millones de dólares derivada del cambio en el valor razonable de las obligaciones por warrants. Excluyendo esta ganancia y los gastos de remuneración basada en acciones, la pérdida neta ajustada de la empresa fue de 5,6 millones de dólares. El efectivo, los equivalentes de efectivo, los valores negociables y el efectivo restringido sumaban en conjunto 77,0 millones de dólares al 30 de septiembre de 2026.

Immunocore informó de unos ingresos de 102,2 millones de dólares en el tercer trimestre de 2026, frente a los 103,7 millones del año anterior, y de una pérdida neta de 14,2 millones. En los primeros nueve meses, los ingresos aumentaron de 295,5 millones a 324,8 millones de dólares. La empresa también informó de avances en sus programas para tratar el melanoma y las enfermedades infecciosas y autoinmunes.

CG Oncology informó ingresos de 1,6 millones de dólares y una pérdida neta de 56,9 millones de dólares, o 0,64 dólares por acción, en el tercer trimestre de 2026. Al 30 de septiembre, el efectivo, sus equivalentes y los valores negociables sumaban 984,5 millones de dólares. La empresa espera que estos fondos sean suficientes para financiar sus operaciones hasta finales de 2029. Antes de que termine el año, la empresa espera alcanzar varios hitos importantes en sus ensayos clínicos y procesos regulatorios.

Filana Therapeutics informó de una pérdida neta de 10,7 millones de dólares, o 0,22 dólares por acción, en el tercer trimestre de 2026. Al 30 de septiembre, el efectivo y sus equivalentes ascendían a 47,0 millones de dólares. La compañía informó que, en septiembre, la FDA levantó la suspensión de los ensayos clínicos de simufilam para el tratamiento de la epilepsia asociada a la esclerosis tuberosa. Se espera que la selección de pacientes para el ensayo de fase 2a previsto comience en el primer trimestre de 2027.

Alargar la vida dejó de ser un tema de conversación para futuristas y multimillonarios que debatían la inmortalidad a bordo de un yate. En 2026, esto ya es una industria de inversión consolidada: en ella entran fondos de capital de riesgo, corporaciones farmacéuticas, bancos y oficinas familiares.
Según la estimación del Banco de Desarrollo Euroasiático, el mercado global de biotecnología ya ha alcanzado alrededor de $2 billones y para 2034 podría acercarse a $5,9 billones, lo que explica el interés sostenido del capital en el sector de la longevidad y en las tecnologías asociadas.

Las acciones de Rafael Holdings Inc Clase B (Nueva York:RFL) cayeron un 25% en la sesión de operaciones previas a la apertura del miércoles después de que la empresa informara un revés en el ensayo clínico de fase 3 del fármaco Trappsol Cyclo para el tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C: el estudio no alcanzó el criterio de valoración primario.
En el estudio TransportNPC, en el que participaron 94 pacientes, se determinó que Trappsol Cyclo no mostró un resultado estadísticamente significativo en el criterio de valoración primario —el cambio en la puntuación de la escala de gravedad clínica de NPC de 4 dominios— en la semana 96. El fármaco mostró un efecto terapéutico favorable frente a placebo, ralentizando la progresión de la enfermedad en un 64%, pero el resultado no alcanzó significancia estadística: el valor p fue de 0,19.

A principios de agosto de 2026, el regulador estadounidense FDA aprobó la opecorextona (Orzeyful) de la empresa Takeda: el primer medicamento de la historia que trata la somnolencia patológica, es decir, la narcolepsia tipo 1, y no sus síntomas, sino su causa. Los analistas de Morgan Stanley estiman que el mercado potencial de este tipo de fármacos crecerá hasta 16.000 millones de dólares para 2035, informa The Economist. Sin embargo, el potencial de aplicación de medicamentos de este tipo es mucho más amplio: los científicos esperan que ayuden a tratar también otros trastornos del sueño, así como enfermedades tan comunes como el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la depresión. En potencia, esto podría convertirse en un avance comparable al descubrimiento de fármacos para adelgazar basados en GLP-1, como Ozempic. ¿A quién seguir en esta carrera?

Nautilus Biotechnology informó que sus ingresos del tercer trimestre de 2026 fueron de 234.000 dólares y que registró una pérdida neta de 15,6 millones de dólares. Los gastos operativos ascendieron a 16,9 millones de dólares, y el efectivo, los equivalentes de efectivo y las inversiones sumaban 114,3 millones de dólares al 30 de septiembre de 2026. La empresa destacó los avances en el desarrollo de métodos para analizar proteoformas y de su plataforma Voyager.

La incorporación de NUBEQA de Bayer a la terapia de privación de andrógenos (ADT) y la radioterapia redujo en un 58% el riesgo de metástasis o muerte (HR 0.42; p=0.0001) en pacientes con cáncer de próstata recurrente de alto riesgo; la supervivencia libre de metástasis a 4 años fue del 95% frente al 88%; el perfil de seguridad fue el esperado.

Novo Nordisk está abierta a la posibilidad de elevar el estatus de su cotización estadounidense mediante la transición a una colocación directa de acciones en la Bolsa de Valores de Nueva York, informó el director general de la compañía, Mike H. Dastdar, en una entrevista con Financial Times publicada el miércoles.
Дустдар indicó que ve ventajas en un paso de este tipo, pero aclaró que actualmente la empresa no está considerando activamente esta idea.

El Deutsche Bank rebajó la calificación de Novo Nordisk (Nueva York: NVO) (CSE: NOVOb) de «mantener» a «vender» y redujo el precio objetivo de las acciones en un 9%, a 265 coronas danesas desde 290 coronas, citando las preocupaciones persistentes sobre el ritmo de crecimiento de la compañía. El jueves, las acciones cayeron más de 3% durante las operaciones en Copenhague.

Agenus informó de ingresos de 31,5 millones de dólares, un beneficio operativo de 11,4 millones de dólares y un beneficio neto de 2,8 millones de dólares en el tercer trimestre de 2026. A finales de septiembre, la empresa contaba con 86,9 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo. Agenus también se prepara para el ensayo ROBBIN de fase 3 y anunció que recibió en Armenia las primeras autorizaciones de comercialización del mundo para BOT+BAL.

Las acciones de Aardvark Therapeutics se desplomaron un 65% el 23 de octubre. Según los datos publicados de un ensayo de fase 3 interrumpido antes de tiempo, su medicamento para suprimir el apetito en personas con síndrome de Prader-Willi mostró apenas una ligera ventaja frente al placebo. Los resultados no pueden considerarse definitivos: en febrero, Aardvark suspendió los ensayos debido a problemas cardíacos de uno de los participantes, pero el 22 de octubre el regulador estadounidense autorizó reanudarlos.

Las acciones de Lexicon Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:LXRX) aumentaron más de un 13% durante las operaciones de la mañana del lunes después de que la empresa de investigación de Wall Street Cantor Fitzgerald iniciara la cobertura analítica del valor con una calificación positiva. El bróker asignó a las acciones de la empresa de biotecnología un rating de «Superar al mercado» y estableció un precio objetivo de 8,00 $, lo que refleja un importante potencial de crecimiento, impulsado por la continua fase tardía del programa de investigación cardiológica de la compañía.